Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich veľkých ortopedických operácii dolných končatín, ako sú zlomeniny, hlavné operácii kolena alebo náhradu bedrového kĺbu. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny (pozri časť 5. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) v zdravotníckych pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a/alebo akútne respiračné poruchy a/alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. , , 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, úprava nestabilná angína pectoris alebo non-st segment elevation infarktu myokardu (ua/nstemi) u pacientov, pre ktorých je naliehavé (< 120 min) invázne riadenia (pci) nie je uvedené (pozri časť 4. 4 a 5. , Úprava st segment elevation infarktu myokardu (stemi) u pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztoku pre injekcie:, liečba akútnej hlbokej Žilovej trombózy (dvt) a liečba akútnej pľúcnej embólie (pe), s výnimkou haemodynamically nestabilných pacientov alebo pacientov, ktorí vyžadujú thrombolysis alebo pľúcnej embolectomy.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

dopharma research b.v., holandsko - plv.sol.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - xenical je indikovaný v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou za liečbe obéznych pacientov s index telesnej hmotnosti (bmi) väčšia alebo rovná 30 kg/m2, alebo u pacientov s nadváhou (bmi > 28 kg/m2) s pridružených rizikových faktorov. zaobchádzanie s orlistat by mali byť ukončené po uplynutí 12 týždňov, ak pacienti boli schopní prísť aspoň 5% telesnej hmotnosti, ako nameraná na začiatku terapie.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

vetpharma animal health, Španielsko - inj.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

eurovet animal health bv, holandsko - plv. sol.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

laboratorios hipra s.a, Španielsko - sol.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

fatro s.p.a., taliansko - inj.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

krka d.d., slovinsko - inj.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

ecuphar veterinaria, Španielsko - sol.